Белые кристаллы. Один из трёх возможных изомеров дигидроксибензола, два других — гидрохинон и резорцин. Изопропиловый спирт. Подробнее см. Фотографические реактивы. По свойствам похож на резорцин.
Пирокатехин является аллергеном , а также имеет мутагенные и канцерогенные свойства. Теги: Химические реактивы Химреактивы Пирокатехин 1. Некорректный адрес E-Mail. Поиск отношений. Пожалуйста, уточняйте точную стоимость и наличие товара в магазине. Фотографические реактивы. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с помощью некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия.
Произошла ошибка. Исходное состояние — твердое, в виде бесцветных кристаллов, на свету приобретает коричневый цвет. Гидроксиламин Сульфит натрия. Пирокатехин Главная Химические реактивы Пирокатехин. Используя наш сайт, Вы подтверждаете свое согласие на обработку персональных данных. Этерифицированием из пирокатехина получают гваякол , — исходное вещество для синтеза ванилина [5].
Известно, что на первой ступени проявления основной активной формой выступает одновалентный ион пирокатехина [6] [2]. Имеет характерный запах фенола. Метиленовый синий Пинакриптол белый Пинакриптол жёлтый Пинакриптол зелёный. Пирокатехин — 1,2-дигидроксибензол, ортодигидроксибензол,катехол — двухатомный фенол , один из трёх возможных изомеров дигидроксибензола. Сырьё в произ ве красителей, адреналина, стабилизаторов полимерных материалов и др. Читайте также: Фотографические реактивы.
Купить методон в Екатеринбурге | купить МЁД Рыбное | Пирокатехин |
---|---|---|
12-1-2003 | 4064 | 5818 |
3-7-2018 | 3814 | 8293 |
26-2-2020 | 6789 | 4872 |
8-4-2015 | 4663 | 6152 |
28-5-2012 | 1244 | 1298 |
6-11-2011 | 9311 | 9301 |
Таким путем получают бесцветные пластинки с т. Катехол достаточно хорошо растворим в диэтиловом эфире, ацетоне этаноле, спирте эфире. Пространства имён Статья Обсуждение. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона.
Подробнее в Википедии. Имеет характерный запах фенола. При сплавлении с фталевым ангидридом См. Дицианин Пинахром Пинацианол Эозин. Применяют в фотографии как проявитель , в производстве красителей , лекарственных веществ например, адреналина. Пространства имён Статья Обсуждение.
Рекомендуем к прочтению